Publicado em 18/06/2020, às 08h32 por Camila Montino, filha de Erinaide e José
Com um olhar de determinação, o garoto Camden Hanson, que vive com uma condição cerebral que afeta a capacidade de se mover, finalmente deu os seus primeiros passos no último fim de semana, aos 5 anos de idade. Orgulhosa, a mãe do menino comemorou a conquista compartilhando nas redes sociais o vídeo emocionante que mostra Camden andando. “Como todos nós podemos ter um pouco de felicidade em nossas vidas nos dias de hoje: meu filho mais novo (5 anos) tem atrofia cerebelar progressiva e é deficiente físico. Ele também faz 10 terapias por semana. Hoje, ele finalmente andou sozinho! #MyHero #NeverGiveUp “, escreveu Mandy Hanson, no Twitter.
Rapidamente, o vídeo se tornou viral. Em menos de uma semana, as imagens contabilizam 7,9 milhões de visualizações e 40 mil compartilhamentos.
A família Hanson vive em Woodstock, na Geórgia, Estados Unidos. Camden tem um irmão mais velho, Parker, 7 anos. Mandy disse, em entrevista ao Today Parents, que Camden cumpriu todos os seus marcos até os 18 meses de idade. “Foi quando percebemos que ele estava muito desequilibrado e estava tentando andar, mas tinha uma marcha anormal, não era típica de uma criança. Depois de avaliar muitas possibilidades, visitamos um neurologistalocal que realizou uma ressonância magnética, e foi aí que vimos a atrofia cerebelar”, disse.
O cerebelo é a parte do cérebro que coordena os movimentos voluntários, como postura, equilíbrio, coordenação e fala. No caso de Camden, ele não funciona adequadamente, prejudicando tarefas diárias como formar palavras, equilibrar-se e caminhar. Quando o menino tinha cerca de 20 meses, começou a fazer terapia física, de fala e ocupacional. Agora, ele também faz passeios a cavalo e terapia robótica intensiva. No entanto, a mãe admitiu que, segundo os exames, a atrofia do filho está piorando, mas os médicos ainda não conseguiram identificar o gene que está causando sua condição. “Disseram-nos que, mesmo que, eventualmente, identifiquemos os genes que causam sua atrofia, a condição é tão rara que ele pode ser o único identificado no mundo com esse problema, e somente ele escreverá o futuro dessa doença”, explicou. O caso do menino está sendo estudado pela Undiagnosed Disease Network, uma pesquisa que busca fornecer a famílias como os Hanson mais informações sobre condições misteriosas de saúde.
A fala também foi um desafio para Camden. Há dois anos, ele começou a se comunicar emitindo sons, mas agora ele já consegue formar frases completas. Para a mãe, a terapia intensiva e a força de vontade do filho fizeram toda a diferença na sua evolução. Ela disse que não esperava que o vídeo do filho caminhando se tornasse viral, mas agradeceu as palavras gentis e os desejos de boa sorte enviados por pessoas de todo o mundo. “Camden nos ensinou a sermos pacientes e compassivos mais do que qualquer um. Em seus curtos cinco anos, ele passou por dezenas de testes exaustivos e, às vezes, dolorosos, mas sempre sorrindo. Esperamos que a história dele espalhe uma mensagem de esperança e inclusão e sirva de inspiração para milhões de famílias em todo o mundo que estão enfrentando os desafios de criar um filho com necessidades especiais”, finalizou.
Since we all could use a little happiness in our lives these days❤️ My youngest son (age 5) has progressive cerebellar atrophy and is physically handicapped. He also has 10 therapies a week. Today, he finally took independent steps!! #MyHero#NeverGiveUppic.twitter.com/HZhU2yt6sH
— Mandy Hanson (@MandyAUtiger19) June 13, 2020
Notícias
Heloísa Périssé termina casamento após fala sobre frequência na cama que gerou polêmica
Notícias
Ciclone extratropical poderá atingir regiões do Brasil nesta semana
Notícias
João Guilherme dá presente inusitado para filhas de Virginia Fonseca
Notícias
Princesa Charlotte pode perder o título de princesa após situação com Rei Charles
Notícias
Anitta posta foto com barriga de grávida e pega fãs de surpresa: "Era pra manter segredo"
Notícias
Perlla desabafa após marido pedir separação depois de deixar a prisão: "Saindo com a mão vazia"
Notícias
Filho de Maguila critica parentes em discurso do velório: "A gente vê quem é quem"
Família
Rodrigo Faro paga colégio com mensalidade de R$4 mil para filhas e justifica: “Ensinar humildade”