Menina é diagnosticada com câncer raro após médico afirmar que ela fingia sintomas

Em Beechdale, Nottingham, no Reino Unido, uma mãe cuja filha de seis anos foi diagnosticada com um câncerde sangue raro, contou que os médicos inicialmente pensaram que ela estava “fingindo” sintomas para chamar atenção e receber tratamento.

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Emma Osborne, levou a  filha Elizabeth ao pronto-socorro oito vezes com dores no quadril. No entanto, todas as vezes, depois de fazer exames de sangue e raios-X, Elizabeth foi mandada para casa e um dos médicos disse, inclusive, que eles acreditavam que a menina estava fingindo os sintomas para receber tratamento após cada visita ao hospital.

Mesmo assim, a mãe seguiu os instintos e confiou na filha, acreditando que algo estava errado e decidiu levar a filha novamente ao hospital. Dessa vez, ela foi diagnosticada com um tipo de câncer de sangue de Linfoma de Hodgkin e um caroço apareceu na bochecha de Elizabeth. A menina já começou o processo de quimioterapia.

Dores

Em março deste ano, Elizabeth acordou gritando de agonia com dores no quadril. Depois de uma dose de paracetamol infantil e uma massagem, a dor só piorou, então, Emma ligou para 111, que aconselhou a família a ir ao pronto-socorro.

Quando os médicos do Queen’s Medical Center A&E em Nottingham fizeram um raio-X e exames de sangue e os profissionais da saúde pensaram que se tratava apenas de uma “dor do crescimento”. Emma, ​​que sofre de artrite, começou a temer que a filha pudesse ter artrite precoce.

“Cerca de seis semanas depois, ela acordou gritando novamente, mas, desta vez com dor na perna esquerda, e obteve que ligada-la para o pronto-socorro novamente. Eles olharam para ela e disseram que poderia ser dor de crescimento novamente, então nos mandaram para casa novamente. Esse padrão semelhante durou semanas porque eles disseram que se não melhorasse, deveríamos voltar. Por fim, uma médica do pronto-socorro me disse que se tratava de fingimento, que ela estava nos manipulando porque a recompensaríamos depois de uma visita ao hospital. Eu estava ficando muito frustrado porque, no fundo, sabia que algo não estava certo com minha filha, era mais grave do que as imagens de raios-X ou exames de sangue “, disse.

Diagnóstico

Preocupados, os pais continuaram indo e voltando do A&E e, eventualmente, um exame de sangue mostrou uma deficiência de vitamina D, mas depois de um curso de medicação de oito semanas, a dor de Elizabeth persistiu. A situação se tornou insuportável em junho, quando um caroço indolor surgiu na bochecha da menina que, no boletim se pensava ser um problema dentário.

Após uma uma ressonância magnética, foi encontrada uma anormalidade óssea em na perna, 5 cm abaixo do joelho e confirmado que ela tinha tumores no rosto, em todo o sangue e linha da mandíbula. A biópsia de um caroço no  rosto confirmado o pior, que Elizabeth tinha um linfoma linfoblástico não-Hodgkin de células B raro após uma batalha de quase 7 meses por respostas.

A menina de seis anos foi diagnosticada em 6 de outubro e começou na mesma semana, o processo de  quimioterapia, que provavelmente durará  dois anos e meio. “Ela foi diagnosticada no início deste mês e foi direto para o hospital para começar a quimioterapia. Meu marido ficou muito abalado, mas fiquei um aliviada agora que encontramos as respostas. Meu instinto sabia que algo estava errado com minha filha. Agora podemos trabalhar para ajudá-la a melhorar “, disse.

Alerta

Emma quer alertar outros pais para confiarem nos filhos e exigir uma segunda opinião se algo não parecer certo. “Foi uma jornada terrível e espero que nenhum outro pai tenha que passar por isso. Pensar que seu filho está com câncer no corpo há sete meses, sem tratamento, é simplesmente horrível. Eu quero espalhar a consciência para confiar em seus instintos como pai porque você conhece seu filho melhor. Eu estava com raiva por ter lutado muito por sete meses sem ninguém me levar à sério.

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