Publicado em 26/02/2019, às 14h52 - Atualizado às 16h17 por Emily Santos, filha de Maria Teresa e Francisco
Bianca de Souza Gama, de 7 anos, é carinhosamente chamada de Bibi por sua família. A menina mora no Rio Paranaíba, no Alto Paranaíba, e possui uma doença rara, desde os 6 anos de idade, chamada Alopecia – que provoca queda dos cabelos e todos outros pelos do corpo.
Bibi postou nas redes sociais um vídeo direcionado para Larissa Medeiros, que possui a mesma doença e já tinha gravado um vídeo semelhante, e desde então resolveu ajudar outras crianças doando perucas. O pedido porém, tomou uma proporção enorme, e com duas semanas já conta com milhares de compartilhamentos de pessoas querendo ajudar a menina.
”Oi, Larissa! Vi seu vídeo na internet, em que você ajuda pessoas que não têm cabelinho. Eu também sou igual a você, carequinha. E eu queria muito ter um cabelinho. Beijos da Bibi”, disse a menina no vídeo.
Em entrevista para o site O tempo, a mãe Cláudia Souza conta que a iniciativa para fazer e postar o vídeo foi toda da filha e fez tanto sucesso que tem pessoas dos Estados Unidos querendo ajudar. ”A Bianca já tinha visto o vídeo da Larissa no Youtubee sempre falava que ela era igual, não tinha cabelinho”.
A mãe contou que muitas pessoas entraram em contato para ajudar e o vídeo chegou até Larissa. A menina disse que está arrumando a peruca para ajudar Bianca. Cláudia comentou que a filha é bastante vaidosae gosta muito de ficar na frente do espelho.
Cláudia explica que a doença de Bibi é genéticae não tem cura. Quando a menina nasceu ela tinha cabelo, porém eles foram caindo aos poucos, até ela ser diagnosticada,aos 5 anos de idade, com alopecia areata universal. A doença causa perda de pelos no corpo inteiro, inclusive sobrancelha e cílios.
Bianca recebeu tantas doações que a mãe está indicando a ONG Fio de luz, que fica em Belo Horizonte. A organização faz confecções e doações de perucas para mulheres em tratamento de câncer.
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