Fotógrafa registra os últimos momentos de menina com doença rara e é simplesmente emocionante

“Eu poderia falar sobre os aproximadamente 40 mil bebês que nascem todos os anos com um defeito cardíaco congênito”, compartilhou Dabit ao lado das imagens no Facebook. “Isso é aproximadamente 1 em cada 100 recém-nascidos, todos os anos. Eu poderia falar sobre a metade do coração em que Adalynn nasceu ou muitos outros defeitos cardíacos congênitos diferentes que afetam tantas crianças em todo o mundo. Eu poderia falar sobre como a DCC subfinanciada Eu poderia lhe dizer como bebês com DCC precisam de um transplante de coração em algum momento de suas vidas, por que e o que você poderia fazer para ajudar.Eu poderia lhe dizer que Adalynn é uma das 20 pessoas que morrem todos os dias esperando por um Ou eu poderia lhe contar sobre minha perspectiva de como era estar naquela sala para documentar seus últimos momentos juntos como uma família de seis pessoas “.

Dabit, que também é o fundador do World of Broken Hearts, uma organização dedicada a conscientizar a CHD e a doação de órgãos, continuou: “Mas não há palavras para descrever a dor e o amor que testemunhei. A CHD também reivindica muitas vidas. muitas vidas. Isso separa as famílias e força os irmãos a cresceremmuito rápido. Isso muda você em todos os aspectos da sua vida, e até o âmago do nosso coração e alma. É difícil, difícil e injusto. a realidade para muitas famílias de CHD todos os dias. Kristi e Justin, obrigado por me permitir compartilhar com o mundo esses momentos pessoais e íntimos. Voe alto, garotinha. Você lutou tanto e tocou tantas vidas “.

O post recebeu milhares de comentários, com muitas pessoas querendo saber como podem apoiar a famíliade Adalynn e a causa do World of Broken Hearts.

“Eu sei que eles odeiam e adoram olhar para essas imagens para sempre”, disse Dabit. “Ofereço todas as famílias que fotografo no hospital para manter as imagens que tomo em privado. Sou grato por Kristi e Justin terem me permitido compartilhar momentos tão íntimos de sua família com o mundo, para espalhar a consciência necessária de doação de órgãos e CHD. Este é o CHD. Essas fotos são tão cruas e reais quanto elas são. Precisamos de uma cura. Precisamos de financiamento para pesquisas”, conclui.

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