Publicado em 18/11/2020, às 07h44 por Letícia Mutchnik, filha de Sofia e Christiano
Nesta quarta-feira, 18 de novembro, a Pfizer anunciou conclusão da fase 3 de testes da vacina candidata contra o novo coronavíruscom 95% de eficácia. A farmacêutica americana afirmou, em anúncio, que o imunizante é seguro e não gerou efeitos colaterais sérios.
Ela está sendo testada no Brasil e os dados ainda não foram anunciados em revistas científicas. Durante o estudo da vacina foram analisados 170 casos confirmados da Covid-19 e os testes envolveram pessoas com mais de 65 anos e, a partir desta faixa etária, a vacina se mostrou mais de 94% eficaz.
Ou seja, segundo o G1, se uma vacina tem 95% de eficácia, isso significa dizer que a pessoa tem 95% menos chance de pegar a doença se for vacinada do que se não for.
Das 170 pessoas analisadas, 8 tomaram a vacina experimental e 162 receberam o placebo (uma substância inativa). O imunizante, aplicado em duas doses, só é eficaz a partir de 28 dias.
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A farmacêutica destacou que todos os dados de segurança exigidos pela agência americana de saúde, a Food and Drug Administration (FDA), para a Autorização de Uso de Emergencial foram alcançados. Dessa maneira, a Pfizer avisou que pretende entrar com o pedido de uso emergencial da sua vacina ‘em poucos dias’ sem dizer uma data especifica.
No Brasil, o Ministério da Saúde informou na terça-feira (17) que recebeu executivos da Pfizer. “O objetivo é conhecer os resultados dos testes em andamento e as condições de compra, logística e armazenamento oferecidas pelo laboratório. A aquisição dos imunizantes deve ocorrer à medida em que os ensaios clínicos apontarem a total eficácia e segurança dos insumos e o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) for realizado”, informou a pasta
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