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Rússia diz que vacina Sputnik V tem eficácia acima de 95% contra Covid-19

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Publicado em 24/11/2020, às 06h47 por Camila Montino


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Nesta terça-feira, 24 de novembro, a Rússia anunciou que a vacina Sputnik V contra a covid-19, desenvolvida pelo Centro de Pesquisas Gamaleya de Moscou, tem eficácia de 95%, 21 dias após a segunda dose da vacina e 42 dias após a primeira dose. Os dados divulgados ainda são preliminares e não foram revisados ou publicados em revista científica.

Não foram divulgados números detalhados sobre a eficácia acima de 95% (Foto: Unsplash)

Segundo as informações divulgadas pelo G1, a analise dos estudos considera os dados de 18.794 voluntários vacinados, dessas 14.095 receberam a vacina, em ambas as doses. As outras 4.699 receberam uma substância inativa (placebo).

Entre as pessoas vacinadas, houve 8 casos de coronavírus em sete dias após a aplicação da segunda dose (e 28 dias após a primeira dose).  Já entre as pessoas não vacinados, houve 31 casos no mesmo período. Os números equivalem à eficácia de 91,4%. Não foram divulgados números detalhados sobre a eficácia acima de 95%.

A vacina Russa, não apresentou nenhum efeito adverso ou inesperado, até esta terça-feira, 24 de novembro. Alguns dos voluntários vacinados apresentaram apenas alguns efeitos de curto prazo, como dor no ponto de injeção e sintomas semelhantes aos da gripe, incluindo febre, fraqueza, fadiga e dor de cabeça.

Também como a vacina de Oxford, a Sputnik V pode ser armazenada em geladeira, com temperaturas de 2°C a 8°C. O que pode ser considerado uma vantagem em relação à candidata da Pfizer, que precisa ser armazenada a -70ºC durante o transporte, e da Moderna, que precisa ficar a -20ºC. A capacidade de produção da vacina Russa é de 1 bilhão de doses – o suficiente para 500 milhões de pessoas (com duas doses para cada).

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As etapas de produção de uma vacina envolvem 3 fases:

Fase 1: avaliação preliminar com poucos voluntários adultos monitorados de perto;
Fase 2: testes em centenas de participantes que indicam informações sobre doses e horários que serão usados na fase 3. Pacientes são escolhidos de forma aleatória e são bem controlados;
Fase 3: teste em larga escala (com milhares de indivíduos) que precisa fornecer uma avaliação definitiva da eficácia/segurança e prever eventos divergentes.

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