Menino de 2 anos com síndrome rara comemora aniversário com alta no hospital: “Presente de vida”

Miguel Vasconcellos enfrentou uma cirurgianos primeiros dias de vida, por conta de um problema chamado atresia de duodeno, isto é, malformaçãodo desenvolvimento do intestino. A operaçãofoi bem sucedida e por um ano e meio não houveram complicações. Até o dia em que ele foi internado por um quadro de virose que, mais tarde, foi diagnosticado como infecção generalizada (septicemia).

Miguel quase foi submetido a uma traqueostomiae quimioterapia, por conta da falta de conhecimento do possível diagnóstico. Segundo Adriele Vasconcellos, mãe do Miguel, “Os médicos não davam nada para ele. Nunca haviam cuidado de uma criança com o intestino curto, então achavam que aquilo era nossa realidade, que agora eu tinha que aceitar ele desnutrido, magro e sem respirar direito”.

Felizmente, uma das médicas que estava acompanhando o garotoconheceu a Dra. Maria Paula Coelho, especialista do PATII – Programa Avançado de Tratamento da Insuficiência Intestinal, núcleo do Centro de Excelência do Sabará Hospital Infantil. “Foi uma luz no fim do túnel! Descobrimos que existia alguém que conhecia sobre o problema do Miguel e era especialista nesse diagnóstico”, relembrou Adriele.

Miguel deu início ao tratamento e a evolução ficou cada vez mais evidente. O processo durou cerca de 4 meses e ele passou por inúmeras intercorrências e três cirurgias em apenas 15 dias. Segundo a Dra. Maria Paula, “a maioria das crianças nesta situação depende de suporte nutricional através da veia, chamado de nutriçãoparenteral. O cuidado é complexo e necessita de equipe multidisciplinar pediátrica, com foco em Reabilitação Intestinal, para planejar um tratamento individualizado e ajustado ao caso de cada paciente”.

 “Estamos muito felizes!”, comemora a mãe. “Prestes a completar três anos, o Miguel ganhou um presentede vida, ele vai embora para casa sem cateter, sem nenhuma medicação na veia. Gratidão à Dra. Maria Paula, ela é um anjo nas nossas vidas.”

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