Mãe conta como ajuda na autoestima da filha que perdeu os cabelos com doença rara

Uma mãe está dedicando todo o seu tempo para ajudar a filha recuperar sua autoestima, após perder todo o cabelo, por conta alopecia, uma condição em que há perda de cabelo ou pelo em qualquer parte do corpo. Ela desabafou sobre o caso para a revista Parents. 

“Durante nossas férias de verão no ano passado, notei que minha filha de 3 anos, Gwen, estava perdendo algumas de suas sobrancelhas. Enquanto nadamos e brincávamos na piscina, eu a observei colocar e tirar os óculos de proteção de seu rostinho em uma imitação grosseira de sua irmã mais velha, e presumi que um verão fazendo isso deve ter arrancado alguns cabelos. Parecia um pouco estranho, mas parecia uma evidência de diversão, então não me preocupei muito”, começou contando.

“Avançando um ano para a mesma piscina, toquei em seu corpo e percebi que estava escorregadio e completamente sem pelos. Seus olhos não estavam mais cercados de cílios ou protegidos por sobrancelhas. Ela não se importou. Ela estava ocupada atuando como um unicórnio sereia em busca de uma cobra do mar gigante do mal. Ela também estava ocupada demais para minhas preocupações maternais”, relembrou.

“Mas logo descobrimos o motivo de sua queda de cabelo: Gwen tem alopecia, um distúrbio autoimune em que seu sistema imunológico ataca suas células ciliadas. Na forma mais comum, alopecia areata, a perda de cabelo é irregular e pode ir e vir”, lamentou.

“O próprio processo de perda de cabelo foi assustadoramente rápido. Depois de alguns meses perdendo as sobrancelhas, ela começou a perder o cabelo do couro cabeludo em óbvias manchas circulares, levando rapidamente ao seu diagnóstico. Achamos que pararia por aí, com perda de cabelo irregular que voltaria a crescer. Em dois meses, no entanto, havia mais carecas do que cabelos, e começamos a aceitar que ela perderia o restante. Conversamos com ela, preparando-a para o inevitável”, disse.

“A primeira foi na semana em que ela foi diagnosticada. Eu lamentei a perda de cabelo e chorei por seu futuro. Meu marido me consolou reforçando os pontos importantes: ela é saudável; é só um cabelo; há perucas e substituições de maquiagem e cabelo quando ela está pronta. E ele estava certo”, contou.

“Gwen é mais que seu cabelo, mais que sua aparência. Então muito mais. E eu vou amar e celebrar e exibir tudo dela. E ela vai crescer em um mundo que vai vê-la como careca, linda e fantástica. Isso moldará sua personalidade de maneira diferente. Será desafiador. Por mais que vivamos nesta era maravilhosa de “poder feminino”, as mulheres (e todas as pessoas) ainda são julgadas primeiro por nossas aparências. Todo mundo diz que abraça as diferenças, e agora podemos observar o quão bem eles lidam com isso”, afirmou a mãe.

“Resolvi postar nas redes sociais logo após o diagnóstico de Gwen. Era uma forma de tentar ter um pouco de controle em uma situação sobre a qual não tínhamos controle; compartilhando nossa vulnerabilidade antes que qualquer ataque possa ser lançado. Postar nas redes sociais sobre a alopecia de Gwen acabou sendo uma ótima escolha. Todos tinham energia positiva para compartilhar conosco, e várias pessoas conheciam alguém com alopecia e me conectaram a eles”, disse.

“Gwen acabou de começar o jardim de infância. Antes do início das aulas, enviamos cartas para seus professores, colegas e administradores para que eles soubessem o que esperar. Mais uma vez, fomos recebidos com carinho e apoio. A próxima parte de nossa jornada começa”, acrescentou.