Nesta quarta-feira, dia 26 de junho, o filho mais novo do cantor Zé Vaqueiro, Arthur, de 11 meses, passou por uma traqueostomia. A mãe do bebê, Ingra Soares, utilizou suas redes sociais para informar os seguidores sobre o estado de saúde do pequeno e tranquilizar a todos.
Ingra Soares compartilhou uma mensagem emocionante em seu stories do Instagram: “Meu amorzinho acabou de voltar da sala de cirurgia. Fez traqueostomia e ocorreu tudo bem. Você é tão forte, meu amor. Estamos lutando por você”
Desde o nascimento, em 24 de julho de 2023, o filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares, Arthur, tem enfrentado uma séria batalha pela saúde. O bebê está internado na UTI devido a uma malformação congênita associada à síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13.
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O procedimento cirúrgico feito pelo bebê, se trata da abertura frontal na traqueia do paciente e tem o objetivo de facilitar a chegada do ar até os pulmões no processo de respiração.
Arthur já chegou a ir para casa, mas 24 horas depois de sua alta hospitalar, teve que voltar devido a uma parada cardíaca. A mãe de Arthur, compartilhou nas redes sociais a angústia do momento: “Hoje o Arthur teve uma parada cardíaca, já estamos com ele hospitalizado novamente na UTI. Uma síndrome cruel. Nos ajuda, Deus”, expressou ela.
Além de Arthur, Ingra e Zé Vaqueiro, possuem um filho chamado Daniel, de 3 anos. A influenciadora é mãe também de Nicole, filha de 13 anos, fruto de um relacionamento anterior.
O que se sabe sobre a doença do filho de Zé Vaqueiro
Segundo o portal da Rede D’or São Luiz, a Síndrome de Patau é caracterizada por ser uma má-formação genética no sistema nervoso, que apesar de ser mais comum em bebês do sexo feminino, podem afetar também bebês do sexo masculino como no caso do filho de Zé Vaqueiro. A doença genética rara acontece em 1 em cada 5.000 recém-nascidos, apesar de ser uma doença pouco conhecida, mas de grande repercussão para a gestação.
A Síndrome de Patau está relacionada com um a falha genética localizada na trissomia do cromossomo 13, por conta disso ocorrem más-formações que são identificadas ainda quando bebê e também é possível descobrir sobre a doença nos exames pré-natais.
“As características comuns são defeitos no coração, problemas cerebrais podendo causar alteração no desenvolvimento mental, dedos extras nos pés e nas mãos, malformação nos rins, alterações do tubo neura a fenda palatina, baixo peso ao nascer e crescimento lento e também problemas respiratórios.”, explicou a Dra. Veridiana Salutti, associada da AMCR, que ressaltou o fato da síndrome é uma condição genética que pode variar de feto para feto.
